И не доверяю шарлатанам, которые в интернете, как на заборе, всякое пишут, не имея при этом познаний в вирусологии и изготовлении вакцин (или просто из желания навредить людям).

Упс.

Это Вы о ком? 

Вы не сравнивайте - в то время кто получал личную денежную выгоду от массовой вакцинации? Вот то то же. И не было обязательными никогда вакцины от быстро мутирующих вирусов типа гриппа и т.п.

Это первое. И в общем то главное. Ибо еще в 2000ных у нас во всю циркулировали экспериментальные французские вакцины и я об этом узнала лишь после побочки у моего ребёнка. 

Так что не надо  тут сравнивать разные системы и времена. Сейчас все по другим принципам циркулирует - главное бабло и чихать на здоровье нации таким деятелям как голивовы с поповыми и гинцбургами.

И "вакцины" на основе вирусных векторов, и на основе мРНК-мессенджеров, в равной степени являются векторными и имеют сходный механизм действия.

Разница между ними в том, что Спутник и Астра-​Зенека основаны на вирусном векторе (аденовирусном), а Пфайзер и Модерна - на невирусном векторе, содержащем матричную РНК.

http://humbio.ru/humbio/transgenesis/0004be1d.htm

http://www.stm-​journal.ru/ru/numbers/2017/1/1325/html

https://www.mybeckman.ru/resources/research-​​areas/immunotherapy/viral-​​vector-​production

https://www.mybeckman.ru/resources/research-​​areas/immunotherapy/about-​​viral-​vectorshttp://humbio.ru/humbio/transgenesis/0004be1d.htm

Вот что собственно происходит с клеткой после проникновения в неё вектора.

А вот и результаты синтеза клеткой спайкового S-белка вирусной оболочки.

На снимках кластеры S-белка на стенках капилляров.

"Т-​лимфоциты обнаруживают клетку, покрытую синтезированным ею (соматической клеткой) S-​белком. И убивают все такие "неправильные" клетки. Так же, как, например, убивают раковые клетки." Это и есть причина повреждения эндотелия сосудов и миокарда.

«...Затем соматические клетки начинают читать РНК и производить триллионы спайковых белков. Каждый ген может производить очень много спайковых белков, они фактически становятся частью клеточной стенки эндотелия сосудов человека. Затем организм распознает, что это инородные тела, и вырабатывает против них антитела, чтобы вы были защищены от COVID. В этом и заключалась идея». (с)

Что же происходит в реальности?

Иммуноциты, связываясь со спайковым S-​белком, разрушают одновременно и клетки эндотелия сосудов. Развивается аутоиммунная реакция в системе капилляров, приводящая к тромбозам. Они микроскопические и не обнаруживаются в тестах, так как их можно обнаружить только с помощью анализа крови, известного как D-​димер.

«Самая тревожная часть этого открытия заключается в том, что есть некоторые органы, такие как головной мозг, спинной мозг, сердце и легкие, которые не могут регенерировать. Когда эти ткани повреждаются сгустками крови, они повреждаются навсегда». (с)

Этот процесс со спайк-белком очень похож на механизм заражения прионными белками.

"Попадая в организм, прион оседает на поверхности клетки, взаимодействуя с нормальными белками и изменяя их структуру на патологическую.

Накапливающиеся на поверхности клетки патологические белки блокируют процессы, происходящие на мембране, что приводит к гибели клетки.

Накапливающиеся на поверхности клетки белки запускают апоптоз (запрограммированный процесс смерти клетки).

Клетка, стараясь избавиться от белков на поверхности, начинает производить активные кислородные соединения, однако белок на поверхности не даёт им выйти за пределы клетки. Активные вещества разрушают саму клетку.

Вокруг поражённых клеток начинаются воспалительные процессы с участием высокоактивных ферментов, поражающих соседние здоровые клетки." (с)

А вот и наглядный пример.

"Шерил Коэн, здоровая 64-​летняя женщина из Флориды, умерла через три месяца после второй дозы вакцины Pfizer от COVID. По словам дочери Шерил, Джанни Коэн, ее мать внезапно заболела болезнью Крейтцфельдта-​​​​Якоба (БКЯ, англ. - CJD, оно же прионная болезнь или "коровье бешенство")  - редким дегенеративным и смертельным заболеванием мозга - вскоре после того, как ей сделали прививку." (с)

 

Доктор Андреа Фолдс, один из терапевтов из больницы Adventure Hospital, которая наблюдала за случаем Коэн, написала отчет о болезни, который будет отправлен 2 сентября в журнал Американского колледжа врачей .

В письменном заявлении для The Defender Фолдс сказала:

«В этом случае выявляются потенциальные побочные эффекты, которые могут возникнуть при введении новой вакцины против COVID-​​​​19. Более того, клиницистам необходимо учитывать нейродегенеративные заболевания, такие как прионная болезнь (например, спорадическая болезнь Крейтцфельда-​​​​Якоба), аутоиммунный энцефалит, инфекции, неэпилептические припадки, токсико-​​​​метаболические расстройства и т.д. в своих дифференциальных диагнозах, когда у пациента наблюдается быстро прогрессирующая деменция, особенно в условиях недавней вакцинации».

Как сообщал The Defender 21 июля, в статье, опубликованной в феврале, описывается потенциал вакцин против COVID с матричной РНК (мРНК) по запуску прионных заболеваний и связанных с ними заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, множественная системная атрофия и другие.

По словам автора статьи, иммунолога Дж. Барта Классена, бывшего научного сотрудника Национального института здравоохранения (NIH) и владельца Classen Immunotherapies, он основывал свои выводы на анализе РНК из инъекции Pfizer. У него не было достаточно информации о Moderna .

25 июля Классен опубликовал вторую статью о болезни Паркинсона, связанной с вакцинами - сигнале о прионной болезни - с использованием базы данных нежелательных явлений Великобритании Yellow Card и данных о вакцинах AstraZeneca и Pfizer против COVID.

Классен определил, что обе вакцины обладают способностью вызывать прионную болезнь, и результаты исследования согласуются с исследованиями токсичности на обезьянах, показавшими, что инфицирование SARS-​CoV-2 приводит к образованию тельцов Леви - скоплений аномальных белковых частиц, которые накапливаются в головном мозге.

S-​белок прежде всего меняет собственную структуру при взаимодействии с белком-​рецептором клеточной мембраны. И уже во вторую очередь меняет структуру мембранного рецептора. Образуется новый прочный комплекс фузоген-рецептор. 

Все оболочечные вирусы, такие, к примеру, как коронавирусы, вирусы гриппа или респираторно-​синцитиальный вирус, требуют слияния вирусной оболочки (капсида) и мембраны клетки-​хозяина, чтобы проникнуть в последнюю и инфицировать её.

Этот процесс облегчают вирусные белки слияния (или фузогены): путём собственной структурной перестройки от метастабильной конформации "до слияния" к высокостабильной конформации "после слияния".

Именно конформация "до слияния" содержит важные эпитопы, которые отсутствуют в конформации "после слияния", и которые индуцируют выработку широко перекрёстных и высоко нейтрализующих антител в ходе иммунного ответа.

"Вакцинированная" векторными "вакцинами" клетка, в отличие от инфицированной нативным вирусом, производит не цельные вирионы, а только этот самый фузогенный S-​белок и именно в активной (метастабильной) конформации "до слияния".